Попередня Наступна

ГЕМАТОЛОГІЯ

Загальна кількість гематологічних хворих невелика, але проблема дуже актуальна. Система крові - сама динамічна система.

Гематологія має свою історію. Так в 50-х роках основним методом вивчення була гистохимии. У 60-х стали використовувати ізотопні методи, почалося вивчення кінетики клітини. У 70-х роках була піднята проблема родоначальних стовбурових клітин. Ще на початку 20-го століття Максимов висунув унітарну теорію кровотворення, з приводу якої було багато заперечень, дискусій. Лише наприкінці 60-х у теоретиків - гематологів виявилася експериментальна модель. Якщо миша опромінити рентгенівськими променями, вбити кровотворення і підсадити від миші - донора тканину кісткового мозку в селезінку, то відбудеться зростання клітин. Якщо з селезінки вирізати колонію, наприклад еритроїдного ряду і пересадити облученной миші, відбудеться зростання клітин всіх паростків.

Кровотворення розвивається з поліпотентних стовбурових клітин, поліпотентні стовбурові клітини - популяція досить інертних в митотическом відношенні клітин (менше 10%), тобто пролиферативная активність низька.
В результаті розподілу стовбурових клітин виникають функціонально різні материнські клітини.

Є ще одна форма поділу - з'являється в результаті поділу другий клітини, при цьому повністю копіюється материнська клітина - це процес самопідтримки. Ці процеси регулюються:

1. Вплив микроокружения (строми кісткового мозку): якщо суспензія кістково - мозкових елементів культивувати на стромі кісткового мозку, то виростуть в основному клітини кісткового мозку, а якщо на стромі селезінки - клітини селезеночного типу. Як передається при цьому інформація, поки не ясно, але вважається, що необхідний тісний контакт полпотентних стовбурових клітин з стромою. Коротко - дистантная регуляція в межах кісткового мозку.

2. Чи впливає кількість клітинних елементів на більш високих щаблях диференціювання. Якщо зменшити кількість більш диференційованих клітин, то відбудеться прискорення проліферації і диференціювання поліпотентних стовбурових клітин.

3. В даний час припускають можливість і дліннодістантной регуляції (типу ерітропожтіна), але остаточно не доведено.
Є лише непрямі дані про вплив андрогенів.

При утворенні коммітірованних (детермінованих) клітин-попередників;

а) втрачається здатність до самопідтримки, в результаті поділу виникають більш зрілі клітини.

б) на відміну від полпотентних стовбурових клітин, клітини-попередники надзвичайно чутливі до різного роду гуморальних речовин типу еритропоетину, тромбоцітопоетіна, лейкопоетіна та ін.

КСМ - колонійстімулірующій фактор, він виділяється моноцитами і стимулює ріст гранулоцитів.

Функції лейкоцитів:

1. Захист від бактеріальної інфекції.

2. Участь у різного роду імунологічних реакціях; нейтрофіли, моноцити (в деякій мірі), лімфоцити. "В" - синтезують імуноглобулін (антитіла), до них належать і плазматичні клітини. "Т" - відповідають за реакцію гіперчутливості уповільненого типу (реакцію відторгнення трансплантатів), безпосередньо впливають на клітини і тканини.
Попередня
Наступна
Перейти до змісту підручника

Інформація, релевантна "ГЕМАТОЛОГІЯ"

  1. Про головних болях, тобто про різновиди головного болю
    Про головних болях, тобто про різновиди головний
  2. Черепно-мозкові нерви
    Черепно-мозкові нерви починаються в стовбурної частини мозку, де розташовуються їхні ядра. Виняток становлять нюховий, слуховий і зоровий нерви, перший нейрон яких розташовується поза стовбура мозку. Більшість черепно-мозкових нервів є змішаними, тобто містять і чутливі і рухові волокна, причому в одних переважають чутливі, а в інших рухові. Всього
  3. Факоматозах
    Факоматози являють собою спадкові захворювання, що характеризуються змінами шкірних покривів, найбільш частими з яких є плями (phacos - пляма), неврологічними порушеннями і патологією внутрішніх органів. Настільки Многосістемность поразку пов'язано з порушенням розвитку одночасно двох зародкових листків - ектодерми і мезодерми. З цих зародкових зачатків формуються
  4. ЗМІНИ НЕРВОВОЇ СИСТЕМИ ПРИ ЗАХВОРЮВАННЯХ НИРОК
    Захворювання нирок (гломерулонефрит, пієлонефрит, нирковокам'яна хвороба тощо.) Можуть викликати різноманітні зміни як у центральній, так і в периферичної нервової системи. У патогенезі нервово-психічних розладів важливу роль відіграє уремическая інтоксикація, викликана, головним чином, азотемією у зв'язку з порушенням видільної функції нирок. Розвиток нервово-психічних порушень
  5. Мігрень. Патофізіологіч.механізми, клінічні форми. Принципи терапії
    (Інтернет + лек) Мігрень.Частота 4-20%. Найбільш часто хворіють люди від 30 до 49 років. Болить половина черепа-гемікранія.Характерна для жінок. У 50% наслед.по аутосомно-домінантним типом і по материнській лінії. Патогенез мігрені: спазм артерій голови і ГМ, переважно інтракраніальних (аура) внаслідок викиду в кровотік серотоніну. Аура стану-провісники, стійка
енциклопедія  баранина  рагу  молочний  запіканка